遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
一般情况下，共济失调症可能是小脑炎症、脑梗死等原因引起的，具体内容如下：
1.小脑炎症：由于受到病毒感染的影响，患者可能会出现小脑炎症，可能导致患者患有共济失调症。此时，患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行抗病毒治疗。
2.脑梗死：如果患者出现了脑梗死，也可能会诱发共济失调症。如果患者处于超急性期内，可以及时就医进行溶栓治疗；如果患者的情况不适合进行溶栓，也可以在医生指导下进行抗凝血、神经保护的治疗。
小脑性共济失调症状通常为运动障碍、眼球震颤等。
小脑共济失调主要表现为运动障碍，眼球震颤，构音障碍，步态特殊，行走时双足分开，步距大小不一，步态蹒跚，容易摔倒。还有可能是运动障碍协调不能，初期会出现眩晕感，走路就像喝醉了酒一样，动作反应迟钝，动作不流畅，举重物也很困难。到了中期，患者会出现四肢肌肉不协调、运动失调、姿势不能控制、舌头打结、说话不清楚、写字困难、发展到后期，说话不清楚、不能控制音调。
步态异常这是常见的症状体征，以小脑性共济失调步态最常见，站立时基底增宽，为双下肢分开，上身及头部左右摇晃；行走时也是基底增宽，摇晃不稳，足高抬，足跟用力着地，不能走直线。另外，常呈痉挛性步态，腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态。
症状是共济失调毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致，幼儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多呈现舞蹈样手足徐动，随年龄增长而愈发显著。
小脑性共济失调可通过日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽。随病情的进展，可表现起坐不稳或不能，直至卧床。
