视网膜色素会影响下一代吗

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

脑炎大多数时候不受遗传因素的影响，亦不传给后代。
脑炎通常是传染性急性炎症性疾病，常于冬，春季节出现，一般经呼吸道传播。这种病多由于病毒或者细菌导致，主要特征就是脑部炎症和坏死。通常为化脓性脑炎细菌感染所致，病人可出现明显头痛、头昏等，伴恶心呕吐有，病人有颈部抵抗，脑膜刺激征阳性反应，但是大多数时候不受遗传因素的影响，亦不传给后代。

脑膜炎通常不会影响后代。
脑膜炎是一种弥漫的炎性变化，它不是一种遗传病，一般没有遗传功能，也不会对后代造成任何的伤害。脑膜炎是一种传染性的传染病，主要是由于结核杆菌、肠道病毒、肺炎链球菌等病原微生物感染所致，同时还会出现发热、头痛、呕吐等症状。
脑膜炎的种类很多，只要得到适当的处理，大多数患者的预后都比较好。目前临床上最常见的是利福平，阿昔洛韦，氟康唑等。

是少见的遗传性疾病，为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。视网膜色素沉着主要表现为慢性、进行性视网膜变性，最终有可能引起失明，目前对此病西医尚无特别有效的疗法，主要是尝试中医药进行治疗。

甲状腺功能减退，又称甲减，可能会传给下一代。
该病是由于甲状腺激素的合成和分泌减少或者生理效应不足所致。甲减患者多有家族史，尤其是父辈或祖辈，其家族史较多。另外，甲状腺功能减退不是传染病，并不一定会传染，如果父辈有甲状腺病史，子女要做甲状腺功能化验，如果母亲是甲状腺乳头状癌，则需要定期监测甲状腺功能，通过B超排除相关疾病。