是，医生没有确定是什么病
推荐医院和治疗方法
小头畸形表现在脑发育完成以后脑的重量明显低于正常，脑回过小或者没有脑回。大脑的发育明显的迟缓甚至在婴儿第3到5个月的时候就停止发育了，结果是孩子的头顶变得小而尖，鼻梁凹陷耳大，下颌后缩，前额狭小，头围特别小。
一般情况下，新生儿耳朵畸形可以矫正，具体内容如下：
如果新生儿出现了耳朵畸形的情况，主要表现为耳廓形态畸形，并且症状不是特别严重，此时，新生儿可以对耳朵进行矫正，以改善畸形的情况。但是，这种治疗方式适用于轻度的畸形，如果新生儿出现了比较严重的畸形，如小耳畸形、重度耳廓发育不全等情况，矫正的作用通常不是特别明显，新生儿可能需要接受全耳廓再造和听功重建手术进行治疗。
新生儿耳廓畸形有先天性和后天性之分，先天性畸形常合并有外耳道，中耳和内耳发育不正常，后天原因有耳廓受创伤，局部皮肤感染，肿瘤破坏等等，一般情况下，中耳具有正常的结构功能。
新生儿耳廓畸形常由先天性原因引起，例如孕母在妊娠初期感染梅毒，风疹和弓形虫；暴露于有害毒物或放射线，通常伴有外耳道和中耳等构造异常。耳廓畸形可用不同的手术方法处理，简单副耳可以切除，兼有外耳道和中耳畸形，听力异常，应在外耳再造时改善听力。
通常来说，新生儿耳朵畸形是否会影响听力，取决于畸形的部位以及轻重。
耳位于眼睛后面，它具有接收机械波的功能，能将机械波（声波）转换成神经信号，然后传给大脑。在脑中，这些信号又被翻译成我们可以理解的句子、音乐和其他声音。而如果新生儿耳朵畸形，但是只是外耳道畸形，而且畸形不严重，通常不会影响听力；但如果是内耳道畸形，而且畸形比较严重，可能会影响听力。
多指畸形的原因有遗传因素，如父母双方患有多指畸形，或父母双方家族中出现多指畸形患者，则后代患病的概率较高。后天的很多因素均能导致多指畸形的产生。如怀孕期间空气质量较差、或接触了较多的放射线，或有熬夜等不良生活习惯、吸烟、饮酒等。女性若于怀孕期间服用某些药物，也可导致多指畸形的出现。
并不是畸形的，新生儿足内翻多见于巨大儿或羊水减少造成的宫内压迫产生的。不需特别担心及着急，绝大多数都可慢慢的自主恢复。如果半年未见明显改善，需到儿外科随诊，必要时给予矫正器或矫正鞋。
