大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。
格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。
格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。
急性格林巴利综合征治愈要多久需要根据具体情况来确定。
格林巴利综合征的患者，可能比较难治愈。所以，一旦得了格林巴利综合症，就要去三甲医院做个全面的体检，看看到底是什么情况，然后再做相应的处理。大多数病人会使用免疫球蛋白来进行控制，但如果出现严重的格林巴利综合征，可能会出现一些症状，比如四肢活动困难、吞咽困难等。
格林巴利综合征又称急性多发性神经根炎。是晚期过敏性自身免疫性疾病。发病前患者可有感冒流鼻涕或腹泻等病史。1到2周后，患者双手和/或双脚无力，逐渐发展到上肢和下肢，伴有麻木。病情严重时，患者可累及呼吸肌，导致呼吸困难。此时患者感觉痰咳无力，气虚，若治疗不及时，可能危及生命。
格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。
格林巴利综合症的症状并不是特别的严重，但是要及时的配合医生进行治疗，避免出现严重的后果。
格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经疾病，主要表现为肌肉力量减弱、疼痛敏感性下降、戴手套、穿袜子等。
一般需要在医生的指导下服用阿奇霉素、地塞米松等抗感染的药物，尽早治疗，大部分患者都会慢慢康复，不需要过度担心。
可分为急性发病、亚急性发病和慢性复发性起病。急性和亚急性发病者85％，在1-3年完全恢复，约10％的患者遗留有长期后遗症。老年患者、有严重神经轴突变性、辅助呼吸时间超过1个月，或进展快且伴有严重自主神经功能者预后不良。约3％的患者可能出现1次以上的复发，复发间隔时间可数月至数十年。
