遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
目前有很多方法可以迅速的对症施治，快速缓解脊髓小脑性共济失调症状，实现自身神经系统的自我修复，从根本上解决问题。共济失调引起平衡、协调障碍，均可通过康复训练达到治疗目的。共济失调应进行协调性训练和平衡性训练。平衡性训练包括坐位平衡、站立平衡及动态平衡。协调性训练可进行肢体协调性训练，将肢体放在指定位置或画圆达到训练肢体协调目的。
遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗：丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现；左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适，如肌肉僵硬；拉莫三嗪可减轻其它的临床表现，如走路姿势不正常。
2.手术治疗：可采用视丘裂伤。
3.康复治疗：适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量，但是不能使病人的康复时间延长。
目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使尽可能维持最高的生活自理能力。
目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的效果，晚期应注意预防各种感。
大脑、基节、小脑、前庭系统、深感觉等系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。主要分为四种，前庭性共济失调，大脑性共济失调，深感觉障碍性共济失调，小脑性共济失调。
