有关唐氏筛查报告的疑问

会员1622995 19-29 已回复
我老婆在18周+2天的时候进行了唐氏筛查,结果如下:
出生日期:1981.2.7(农历) 末次月经:2009.1.14 采样时间:2009.5.22
预产年龄:28.71岁 孕妇体重:53KG 孕周:18周2天(LMP推算)
Free-hCG 92.70ng/ml 7.47(MOM值) 参考值:0.3-2.5(MOM值范围)
hAFP 47.70U/ml 1.02 参考值:0.4-2.5(MOM值范围)
NTD风险 筛查阴性 参考值:筛查阴性低风险,>=1/270 高风险
21三体风险 1/280 参考值:1/300 低风险,>=1/300 高风险
18三体风险 1/50000 参考值:1/350 低风险,>=1/350 高风险

特别提醒:胎儿21-三体高风险,请到我院优生优育门诊就诊。

以上是检查结果,我也查了关于唐氏筛查的有关资料,对于这个检查结果也不知道该不该作进一步检查,还是有些担心羊膜穿刺的风险,但是21三体的问题也是很担心的。
我们打算下周去预约三维彩超,不知道三维彩超能不能对21三体患儿所表现出来的体征作出进一步鉴别。
补充提问:
性别:女
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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唐士龙 主治医师 黑龙江省伊春市桃山林业局职工医院内科 二级甲等
擅长:擅长内科常见疾病的诊治
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你好,可以的,建议定期复查的,不要担心的。
相关问答

唐氏筛查报告的查看方法如下:
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。
唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素,再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说,大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候,说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下,要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测,以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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通过指标来看唐氏筛查报告。
唐氏筛检的结果一种是低风险的,一种是高风险的。虽然是高危类型,但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间,低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险,建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。
建议平时不要吃刺激和油腻的食物,保持良好的个人卫生,勤洗澡,勤换内衣,早睡早起,适当运动,定期前往医院做产检。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大,而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查,一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题,就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息,避免熬夜,避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动,如果有任何不正常的情况,一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息,不要剧烈运动,同时要按时前往医院进行产前检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查不做是有关系的。
唐氏筛查是产前必须要做的一个检查,这种检查比较重要,如果不做,有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病,患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查,可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查,如果通过抽血的检查提示唐氏高风险,可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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