错构瘤是某个器官的正常组织在发育的过程中，出现了错误的组合、排列，从而形成了类似类瘤样畸形，它并不是真正的肿瘤，生长的比较缓慢，不容易恶变。小的错构瘤不用处理，定期进行复查，如果生长有加快的趋势，可以考虑手术切除。
是可以治好的，错构瘤不是真性肿瘤，而是器官内正常组织的错误组合与排列，这种器官组织在数量、结构或成熟程度上的错乱改变将随着人体的发育而缓慢生长，极少恶变。错构瘤成分复杂，多数是正常组织不正常发育形成的类瘤样畸形，少数属于间叶性肿瘤。
错构瘤是一种良性的肿瘤，是正常的组织异常排列而引起的，最常见的位置是位于肾脏，如果错构瘤比较小的，每年复查一次彩超或者ct检查。如果肿瘤超过五厘米，最好是做手术切除，术后做病理学检查，然后依据术后的病理制定下一步的治疗方案。
错构瘤与正常肾组织界限不清，血管扭曲、血管壁增厚，甚至扩张形成假性动脉瘤，导致错构瘤破裂出血。AML早期无症状，随着生长可出现腰部酸痛及肿瘤压迫症状，如发生破裂，出现剧烈疼痛、血尿、恶心、呕吐、甚至休克等症状，危及生命。
错构瘤不是真性肿瘤，而是器官内正常组织不正常发育形成的类瘤样畸形。发病原因尚不分清楚。不同部位的错构瘤可引起不同症状。肿瘤破裂会导致大出血，造成失血过多或功能损害，严重者可危及生命。
错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。大多发生在40岁以上的女性，临床表现有：腰、腹部不适或疼痛，腹部包块，蛋白尿，肾功能减退，高血压等。
