咨询，不知道该怎么办
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。
18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体，是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官，多系统发生畸形。
18三体综合征的截断值为1：360，如果计算的风险值介于1：361至1：1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近，因此需要进一步做检查进行明确，胎儿是否有18三体综合征。
腰三横突综合症不算严重。具体内容如下：
第三个腰椎横突综合症是因为患者的第三个腰椎横突较大，导致了局部的无菌感染。通常来说，腰疼并不会导致神经受到压迫。只要对症处理即可。主要是要以休息为主，可以在需要的时候戴上腰围支撑架，使用一些抗炎止痛的药物，同时还可以进行物理治疗和热敷，防止腰部过于疲劳。如果需要，可以选择局部的闭合注射。
一般情况下，心脏预激综合症严重吗需根据实际情况来判断，具体内容如下：
如果是单纯的预刺激，一般不会出现任何的征兆。当预激综合征伴有房扑、房颤等情况时，病情会非常的严重。心悸，休克，心力衰竭，甚至会突然死亡。可以选择一些抗心律不齐的药物来进行。常见的有利多卡因、普鲁卡因、普罗帕酮、胺碘酮等，建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗，以免对身体造成不良影响。如果药物治疗效果不佳，患者可以选择射频消融术、激光消融术或者外科切除分流以防止复发。
