您好:我想咨询一下胎儿高风险遗传病报告结?您好:我想...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好:我想咨询一下胎儿高风险遗传病报告结?您好:我想咨询一下胎儿高风险遗传病报告结果高风险大于2.5严重不?。
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尹书方 医师 河北威县贺营卫生院妇产科 一级甲等
擅长:女性不孕
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问题分析: 需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,
意见建议:但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
相关问答

肾遗传一般遗传可能不会太大,所以不要太紧张。如果不舒服,应该尽快去医院检查。看一看。通常,观察是否有腰部酸痛,这是非常不舒服的,或者是否有排尿异常。不要有太大的压力。注意低盐低脂肪的饮食。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

乙肝不具有遗传因素,它是一种传染性疾病,乙肝主要是通过血液接触传播,同时也会通过母婴传播以及母乳传播。很多孩子一出生之后就被诊断为乙肝,所以很大多数的人群都认为这是遗传性疾病,其实是通过母婴直接传播给孩子的,产妇得了乙肝没有治好的情况下,给孩子喂奶也会直接传染给孩子。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

最常见的是染色体显性遗传病,比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变,也可以导致遗传性疾病。比如,遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性,包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

癫痫不是遗传病,继发性两种类型,原发性癫痫,也称特发性癫痫,好发于青少年,但并非垂直遗传,也就是说父母患有癫痫,子女并非绝对遗传,继发性癫痫多有明确病因,如脑炎,肿瘤,外伤,脑血管变性疾病等,属于后天获得性疾病,不属于遗传病。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。