一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
一般情况下，小孩先天性心脏病能治，具体内容如下：
对于先天性心脏疾病，尤其是左侧至右侧分叉的患儿，可以进行彻底的治疗。像是室间隔缺损、动脉导管未闭等，无论是介入封堵术，或是开胸手术，都与普通儿童无异。即使是复杂的先天性心脏疾病，例如洛氏四联症、大动脉转位法等，也可以通过外科治疗，只是会造成更严重的损伤，更有可能发生并发症。如果出现小孩先天性心脏病的情况，应尽早进行治疗，这样才可以达到较好的治疗效果。
通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗，具体分析如下：
先天性心脏病室缺7mm，要根据儿童的年龄来进行检查，3岁以内的儿童，如果没有其他不适症状，可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子，很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道，也有可能被修复。3岁以下的孩子，合并肺动脉高压、双向分流等异常情况，必须进行外科治疗。
