遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗：丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现；左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适，如肌肉僵硬；拉莫三嗪可减轻其它的临床表现，如走路姿势不正常。
2.手术治疗：可采用视丘裂伤。
3.康复治疗：适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量，但是不能使病人的康复时间延长。
痫病有一定遗传倾向，也可以隔代遗传，是与遗传基因有关的问题，治疗效果都比较差！建议可以用点甲钴胺影响神经，预防，倒没有什么特别的，真正遗传基因有关的问题也是干预不了。
狐臭遗传性几率，如果父母双方都有狐臭，那么家族遗传几率可能性高达80%。如果父母一方有狐臭，家庭遗传的可能性为50%。
狐臭的发生明显与家族遗传有关，可以遗传给下一代。狐臭是由汗腺的旺盛发育引起的，可以通过在普通外科手术中切除腋窝腺而完全根除。平时要经常洗澡，每天换衣服。这样，体内的细菌和毒素可以被清除，细菌可以通过汗腺有效地从皮肤上清除，狐臭体味可以减少。
遗传性痉挛性截瘫，是肌肉紧张加重麻痹的表现，由大脑或脊髓的运动神经功能损害引起。它常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等原因引起。治疗主要依靠两个方面药物保守性和手术矫正。药物治疗只能缓解症状，但不能消除病因，可以到大医院进行系统检查。
高血压的发病具有明显的家庭聚合性，国外有资料显示，高血压患者的父母和孩子的高血压几率要比正常的父母高。
也就是说，他们的孩子患高血压的几率大约在45%左右。如果父母都没有高血压，那么他们的孩子患高血压病的几率只有3%，这并不代表他们的家族就一定会得高血压病。
建议有高血压家族史的人群定期进行体检，了解身体情况，并积极治疗。
