运动神经元病病因有哪些呢?日常生活中有哪些原因比容...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元病病因有哪些呢?日常生活中有哪些原因比容易患有运动神经元病呢?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李晓红 主任医师 内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见: 一、金属元素:研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

  二、病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高。

  三、遗传病因:有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。

  运动神经元病有什么病因?以上做了具体的介绍。专家提示:运动神经元病的发生给患者带来了痛苦是正常人难以想象的,因此早期诊断并治疗能减轻患者的痛苦。目前治疗运动神经元病最好的方法是细胞渗透修复疗法。
黄再军 副主任医师 成都黄再军医院中医科
擅长:重症肌无力,痛风,红斑狼疮,下肢肌肉瘫痪,强直性脊...
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问题分析: 病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。
意见建议:有家族史的更容易患运动神经元病。运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
相关问答

运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;言语障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病早期症状有单手或双手的小肌肉萎缩、无力,随后前臂、上臂及肩胛带肌群也出现萎缩和无力。进行性延髓麻痹,主要表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病初期表现的症状比较隐匿,可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨,而家属并没有感觉到患者有构音障碍。而且还会表现手部无力的症状,有的表现为上肢无力。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

亚急性运动神经元病可能是多种原因导致的,具体分析如下:
1.病毒机会感染:由于肿瘤病人使用了免疫抑制剂,导致了一种类似于小儿麻痹症的病毒,但是还没有被分离出来。
2.金属中毒:某些金属中毒或缺少某种金属引起的运动神经元病。有些病人长期暴露于铝质,他们的血浆及脑脊液中的铝水平也会增加。
3.营养不良:部分病人在手术后出现运动神经元病变,说明其可能与营养不良相关。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变,更容易侵袭脊髓前角细胞,脑干运动神经核,大脑皮层以及锥体束等部位,因此多出现肌肉无力,肌肉萎缩,肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力,欠稳,易摔倒或者拖步,上肢具体表现为手指不灵活,动作迟缓等。此外,少部分表现为吞咽障碍,言语功能障碍或者呼吸障碍。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗