糖尿病传女不传男是不可信的。
糖尿病疾病的原因非常复杂，因为男性不传达女性的说法没有任何科学根据。当然，糖尿病人的孩子患糖尿病的概率高于普通人。糖尿病的遗传不是性染色体上的遗传病，因此既不能传递给男性，也不能传递给女性。所以没有传达给女性的倾向。男女均有糖尿病家族史，较无家族史患者患病率稍高。这只是由遗传背景决定的发病概率的情况。
糖尿病传男不传女是谣言。
糖尿病的遗传没有性别差异，因为不是性染色体上的遗传病，所以没有性别倾向。无论男女都有糖尿病家族史，患病率远高于一般人群。但这只是遗传背景上的发生概率。不是说父母有糖尿病，孩子就一定有，只是遗传概率更高。如果患者多注意后天的生活方式，控制饮食，勤于锻炼，减少工作压力和精神压力，这些都可以有效预防糖尿病的发生。对于有遗传背景的患者来说，由于遗传基因是确定的，无法改变，所以在了解了糖尿病之后，通过后天的努力，可以延缓糖尿病的发生，甚至可以阻止糖尿病的出现，尽可能延长高血糖的时间，减少并发症的发生，可以提高生活质量。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。
单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。
