17周+3天唐氏筛查检查结果甲胎蛋白MOM值0.731游离H...

会员17643456 22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
17周+3天唐氏筛查检查结果甲胎蛋白MOM值0.731游离HCGMOM值3.979年龄风险组1:1460开放性神经管缺陷阴性18-三体风险度1:4480021-三体风险度1:190医生说游离值偏高怎么办?今年22岁第一胎有必要去做羊水穿刺嘛?
曾经治疗情况和效果:

唐氏筛查检查结果甲胎蛋白MOM值 0.731 游离HCG MOM值3.979 年龄风险组1:1460 开放性神经管缺陷 阴性 18-三体风险度1:44800 21-三体风险度 1:190 医生说游离值偏高 怎么办?今年22岁 第一胎 有必要去做羊水穿刺嘛?

想得到怎样的帮助:

又没必要做检查啊?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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尹传益 荆门市第三人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
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问题分析: 很高兴为您解答,根据您的描述,您不必过于担心,一般不会对胎儿的发育有影响,但是检查结果属于高风险,最好去医院做个羊水穿刺。
意见建议:建议您注意休息,保证充足的睡眠,合理饮食,营养要均衡,可以多吃点鱼类,多吃蔬菜水果,适当走动,有条件的话定期监测胎儿发育情况。
相关问答

唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛甲胎蛋白的正常值应在0.4~2.5MoM之间,化验值越低,化验结果越低胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题,一般都会怀疑是唐氏儿,也有可能是胎儿的神经和动脉畸形,要想确定,就必须要进行DNA检查,也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺,有可能会造成子宫内部的炎症,从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择,这是一种简单的血液采集,对孩子的发育没有任何的负面作用。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断:
1、氏筛查临界值是1/270,如果大于这个数值,说明是高风险,如果小于这个数值,说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下,这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围,就要进行进一步的检测,判断胎儿是否存在畸形。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

乙肝甲胎蛋白值是正常的,甲胎蛋白和肝细胞的存在,肝细胞的破坏会触发甲胎蛋白不经检查进入血液循环增加。目前乙型肝炎肝功能检查正常,病毒量增加,有必要进行选择病毒治疗。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究