我现在得了神经纤维瘤会不会传给女儿？

神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。

神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。

神经纤维瘤只有手术才可以解决这个问题，这个神经纤维瘤不算太严重，只要手术彻底是可以解决问题的。但是毕竟孩子还小，一定要找家好点医院，找个有经验的医生，以减少风险性。

神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

打针本来就不能治血管瘤，采用特制中药外用治你手上的血管瘤.因为血管瘤是血管局部堵塞所致，只有采用特制中药在瘤区外用，疏通堵塞的血管，血管瘤就治好了，不住院，可以彻底消失，愈后不复发，无疤痕，手术，激光，冷冻，打针以及微创治疗等都是破坏血管瘤处血管，而不是疏通堵塞的血管，所以容易复发，留下疤痕.而且血管一旦破坏，再用其他疗法也永远无法复原。

神经纤维瘤是会遗传给下一代的，而是显性遗传，就是如果是和一个正常的人结婚，孩子可能会有50%患病几率；如果是和一位也患有此病的人结婚，遗传给孩子的几率可能会是75%。检，看一下是否有遗传给孩子。