2012年9月查出来的男性染色体异常的，后来也有咨询过医生，但说什么的都有，我很不明白
男性染色体异常遗传的几率有多大？对女婴影响也很大吗？胎停和染色体异常有关吗？透明隔腔值偏高和那有关吗
男性染色体多了一条X染色体，称克氏综合征，又称先天性睾丸发育不全综合征。是一种性染色体异常疾病。可以通过补充雄激素获得正常的第二性征。如果想生育，睾丸附睾显微穿刺取精若能取到精子，可以获得自己的后代。
染色体异常目前没有什么好的办法来治疗，如果要生育有导致后代异常的可能性非常大，孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3，所以试管婴儿比较好。
染色体异常47XYY孩子可以要，但是终止妊娠才是好的，流产后轻活可以做的，但也要注意身体，休息上一月以后再做重活，冷水还是少碰为好，通常流产后也要卧床休息注意3—5天，15天内避免劳累，外出旅游等。
染色体多态性是会影响怀孕的，简而言之，染色体多态性意味着一条染色体不同于同类的其他标准染色体。它在某个地方或长或短，或多或少，或者位置可以颠倒。平时应该多做检查，要关心自己的身体变化。
男性染色体异常是可以治疗的方法有很多种，可以西医治疗，也可以选择口服中药治疗，治标治本，直达病灶，效果非常的理想。合理的用药，积极的配合医生的治疗，切勿乱用药物，以免影响自身的病情。
显性遗传的遗传概率大约是50%，但是还有不完全外显的，也就是说母亲患鱼鳞病把这基因传给孩子，孩子也携带了，但不一定发病或者说发病比较轻或发病比较重，都是遗传学的复杂性。基因突变对外观的影响会有不同。还有是性连锁鱼鳞病，是X连锁隐性遗传，男性患儿多见。
