肥厚型心肌病可以手术治疗，但每个人的情况不同，所以手术方法和措施也不同。具体来说，这取决于患病情。有时，化学消融或手术切除左心室流出道肥厚心肌是必要的，以减轻梗阻，但在手术后，长期使用和其他药物也是必要的治疗，但是手术治疗，生存率仍然很高。
劳累型心脏病的主要症状是到了后期，病人的脸色会变成灰色和紫色，表情呆滞，皮肤呈暗红色，心脏的脂肪堆积太多，鼻梁会变得坚硬，没有弹性，如果鼻头肿胀，说明心脏的肥厚或者是心脏疾病的扩张。心脏病患者在发病初期会出现耳鸣，这是由于内耳的细小血管动态变化所致，疾病还没有造成身体的变化，就会出现前兆。建议患者及时治疗。
一般情况下，左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下：
先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况，比较常见的疾病有动脉导管未闭，此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统，一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外，如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况，也会导致心房血液从左向右流动。
肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗阻性肥厚型心肌病的患者，可以活到中年甚至中年以上。对治疗反应非常好的非梗阻性患者，寿命可能接近正常人。
肥厚型心肌病无法进行治疗。肥厚型心肌病的根本原因为左心室肥厚，其导致心肌收缩力增加，心肌相对缺血，从而引起心绞痛、晕厥，甚至猝死。故临床上一般需要在医师指导下，长期服用降低心肌收缩力的药物来缓解这种疾病。
一般情况下，肥厚型心肌病的患者生存期长短不一，有长期也有短期。具体分析如下：
通常，成年患者在10年内无任何征兆，直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病，一般都有家族遗传史，而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择，如果药物不能有效，可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
