怀孕3个多月去医院做血四项和
唐氏综合征筛查:...

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怀孕3个多月去医院做血四项和
唐氏综合征筛查:唐氏[21三体]综合征[DS]:1:40高危 血红蛋白电泳:HbA63.3%;HbA2 2.8%;快速带:33.9% 产科医生说以上数据显示有地中海贫血和生下弱智儿的可能?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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乔平 主治医师 四川省乐至县良安中心医院内科 一级甲等
擅长:内科,神经内科
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如果市这个情况就建议你还是不要为好,建议你再次复查,以免终身遗憾。这只是我个人意见。
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刘业生 医师 铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站内科 一级甲等
擅长:高血压、冠心病、2型糖尿病、胃炎
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这个还 是考虑听医生的话。综合的治疗后如果还是不理想必须考虑终止妊娠的。这样是最好的。以免日后遭受痛苦的。
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医生会员
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您好!只能建议您慎重选择。
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相关问答

21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征,其检查的主要内容包括:
1、通过检测孕妇的血清学指标,结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等,计算胎儿先天性缺陷的风险系数。
2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率,中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。影响生长发育,导致智力低下,对家庭造成加大负担。怀孕检查出有唐氏综合症,胎儿会有智力低下,生长迟缓,孩子即使生出来,也是没有自主照顾自己的能力,可以根据医生的医嘱做以下一步的治疗方案。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合征在怀孕期间是没有什么症状的。判断是否有唐氏综合征。需要做唐氏筛查可以大致判断,如果筛查是属于临界风险或者高风险,需要进一步做无创DNA,或者羊水穿刺确诊。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉,早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性,在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合征临界风险,说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象,但是不能准确的判断,也有可能没有这种现象,出现这种结果时最好做进一步的检查,可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析,判断、评估胎儿的具体情况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

指导意见:你好,从你的检查结果看,目前21三体确实是临界范围,目前是18周检查,准确性只有60%,建议可以做个无创DNA检查。希望稍后方便可以做个评价,谢谢。

刘泽群主治医师妇产科广州市妇女儿童医疗中心已帮助用户:167058
擅长:阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤、宫外孕、产前诊断等