阿斯伯格综合症主要表现为言语沟通能力和人际交往生硬、公式化、缺乏技巧，还表现为兴趣和行为局限、刻板、不知道和别人如何攀谈联络，咬文嚼字，不能理解别人的幽默。
kt综合症是先天性血管疾病，又称静脉曲张性骨肥大血管瘤，异常情况一般有几种：静脉型的、动脉型的各混合型的，病症特点主要有痣状毛细血管扩张畸形、静脉曲张，软骨组织增生。
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪，多是从下肢开始，逐渐向上肢发展，以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史，病人成急性或亚急性发病，多数可完全恢复，少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查，典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常，称为蛋白细胞分离现象。
儿童夹腿综合征的临床表现如下：
小儿夹腿综合征，患儿会出现双下肢伸直、交叉夹紧、或交叉向内，两条腿会相互摩擦，也有一些女孩喜欢骑在椅子上，或者用小腹去摩擦坚硬的东西，男孩则会在床上来回摩擦，喜欢在成年人的腿上摩擦。在发病的时候，会出现脸颊潮红，出汗，眼睛无神，不想被人打扰，一次两到三分钟，甚至更久。孩子们会有这样的症状，一天都会发作几次，在发病的时候，他们的精神状态是很好的，但是在外面的活动中，他们的症状会明显的减轻，甚至是不会发作。一般是在睡觉之前醒来，或是一个人玩的时候，无聊的时候突然发作，这是一种自我安慰的方法，不会对孩子的成长造成太大的伤害，比如社交活动、学习效率、睡眠质量等，女性发病后，外阴充血，阴唇色素加深，男性阴茎勃起，尿道口充血，出现轻微水肿。
多指畸形一眼可见，大部分可在生产过程中被确诊。多指畸形表现为根或多根或两根多指。多指畸形有三种类型，分别是桡侧多指、中心多指、尺侧多指。
以桡侧多指为主，尺侧多指次之，而中心多指者较罕见。多指可见于指节、近节指节，与掌骨处或掌骨处有联系，亦可见于掌指关节、指间关节等部位。有些多指可能是由于某些手指反复生长所致，手掌上长出了对应的手掌，从而导致一只手掌六根，甚至出现反复手。多指在形状和组织上有很大的差别，可以只是累及皮蒂上，直至完整的指头，很难区分出多根和多根，这就给外科医生留下了很大的障碍。多指的伸长角不同，有些多指与掌骨或尺骨边缘成正交。
休克初期主要表现为轻度的激动，表现为意识尚清、情绪烦躁、焦虑、精神紧张、口唇甲床轻度发绀、心率加快、面色皮肤苍白、冷汗增多、脉搏细速、血压下降或偏低，甚至稍微高于，但脉压减小、尿量下降。
休克的中后期会出现烦躁、意识不清、呼吸浅、四肢体温下降、血压持续下降、心音停顿、50mmHg或低于50mmHg、脉细速弱等，此时患者的情况比较严重，需要使用抗凝血药物，从而引起脏器功能衰竭。
