正常人类的染色体核型为二倍体，分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。所以是否有父系来源的Y染色体是性别的决定因素。含有Y染色体为男性，不含有Y染色体为女性。
婴儿智商低不会笑，或者很晚才会笑，智商正常的孩子在两个月的时候就会笑，但是智商低的婴儿六个月或者一周岁时还不会笑，智商低的婴儿对声音反应差，对人发出的声音没有反应；患儿的眼睛功能发育不全，对周围的人或者事物不注意，咀嚼晚、喂养困难，吃固体食物时不容易下咽，动作笨拙，婴儿喜欢玩手，注意力不集中，对外界事物漠不关心。
宝宝智商测试试验存在。如果宝宝身体发育正常，与同龄儿童相比没有多大差别，日常与家长玩游戏时反应正常，那宝宝智力是没有问题的，可以带宝宝到专业的儿童医院，进行专业的检测一次。
生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
