婴儿先天性耳聋先要进行听力检查，声导抗检查，前庭功能检查以及咽鼓管功能检查。如果先天性耳聋听力完全丧失，可以植入人工耳蜗，使病人重新恢复听力。听力并没有完全丧失的下，在排除原发性疾病的时候要使用扩张耳内血管的药物，改善耳部的血液循环，溶解血栓。
您好，先天性耳聋是指婴儿出生时就因某些原因而导致的耳聋。主要是因为：遗传性病因、近亲婚配、妊娠期母体的疾病(如风疹等有病毒感染史)及妊娠期用药引起的不良反应等，导致胎儿听觉器官的发育异常，另外，还包括早产、难产，新生儿窒息缺氧及医源性创伤引起的听力损害。用民间的话说，先天性耳聋就是“生下来就聋”，这句话虽不十分确切，但已说明了大部分先天性耳聋的特点。
什么是先天性耳聋? 从医学角度来说，在母亲妊娠过程和分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋大多数为双侧耳朵，耳聋的程度不一，但多为感音神经性耳聋。有时，还伴有其他部位的畸形，如眼睛、牙齿、毛发、颈部、四肢等。母亲妊娠的前三个月是胎儿内耳发育的关键时期，如果此间母亲有感冒的情况发生，或有病毒或梅毒感染等原因，均会因妨碍胎儿内耳正常的发育而造成耳聋。怀孕三个月后，因内耳已完全发育，如有风疹等感染，此时发生耳聋的就比较少。其他如母亲妊娠期间患多种中毒性疾病、糖尿病、肾炎、甲状腺功能异常、腹部X线照射、长时间深度麻痹以及多种中毒性药物使用和先兆流产等，都会因影响胎儿内耳的发育而造成耳聋。
什么是先天性耳聋? 在目前分娩过程中，包括产期及产后几天的病变也会导致耳聋，如妊娠毒血症、早产、难产、脐带绕颈、分娩中的外伤以及呼吸道堵塞引起的新生儿缺氧窒息等。此外，新生儿严重黄疸也会引起耳聋。通常，遗传因素引起的先天性耳聋是相当多的。如因染色体异常或基因突变引起。近亲结婚，由于夫妻两人具有相通致聋基因的机会增加，孤儿会增加遗传性耳聋的发病率。遗传性耳聋可能在出生时就聋，也可能以后逐渐出现耳聋。目前，有条件的产科已开始对新生儿进行常规耳科及听力学检测，可尽早的了解新生儿的听力情况，如发现异常药尽早治疗。
以上就是先天性耳聋的介绍，希望对您有所帮助。
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指导意见：孩子的一只耳朵是先天性耳聋，这种情况有可能是耳朵内部结构畸形造成的。虽然父亲得过突发性耳聋，但是，这种疾病并不会遗传给孩子的。
指导意见：如果是由于遗传基因引起的先见性耳聋可以通过，羊水穿刺检查可以知道，如果是药物引起的耳聋检查不出来的。
