肾上腺皮质增生 | 肾上腺皮质腺瘤 | 肾上腺皮质腺癌 | 异源ACTH症 | |
发病率 | 60~70% | 29~30% | 1% | 罕见 |
性别 | 多见女性 | 多见女性 | 多见女性 | 多见男性 |
病程 | 长 | 较长 | 短 | 短 |
尿17羟 | ↑ | ↑ | ↑↑ | ↑↑ |
尿17酮 | ↑ | ↑ | ↑↑ | ↑↑ |
ACTH兴奋试验 | ↑↑ | ↑ | - | - |
氟美松抑制试验 | ||||
2mg/d | - | - | - | - |
8mg/d | ↓ | - | - | - |
甲吡酮试验 | 阳性反应(垂体腺瘤所致者呈无反应) | 无反应 | 无反应 | 无反应 |
加压素试验 | 阳性反应 | 无反应 | 无反应 | 无反应 |
放射性核素扫描 | 两侧浓集 | 一侧浓集 | 不显像 | 不显像 |
其它影像学诊断方法 | 肾上腺正常,部分垂体有占痊 | 患侧肾上腺占位 | 患侧肾上腺占位 | 肾上腺正常,可能发现分泌异源ACTH的病灶 |
库欣综合征是人体皮质醇含量过高引起的疾病,其发病原因主要是体内皮质醇生成过量,由此导致,因此能够病人要想对库欣综合征进行良好治疗,则需对体内皮质醇水平进行调控。在临床中可以使用肾上腺皮质激素和抗利尿激素这两种药物来对其进行治疗,但是对于患有其类型病症的病人来说,这种药物效果不是特别明显。
此外,库欣综合征易合并多卵巢综合症,因此,提示病人在发病后,必须积极处理。
库欣综合征是指血中的一种叫皮质醇的激素,是一种糖皮质激素,在血中的浓度过高,所导致的临床出现的一大类综合征,皮质醇正常是肾上腺分泌的,一些疾病的原因,肾上腺或者垂体的病变,可以导致皮质醇在血中的水平很高,从而产生一些致病的后果。
患者通常可以通过完善检查确诊库欣综合征。
库欣综合征是一组糖皮质激素分泌过多导致的临床综合征。库欣综合症又称皮质醇增多症。库欣综合征的诊断需要完善血浆皮质醇水平、昼夜节律测定、24小时尿游离皮质醇、血浆促肾上腺皮质激素、ct、体格检查等。库欣综合症患者可出现满月脸、水牛背、悬垂腹、锁骨上窝脂肪垫等症状。库欣综合症的症状一定要及时去内分泌科检查。
库欣综合征的治疗时间并不完全一致,需要根据患者的具体情况进行判断。
库欣综合症是由皮质醇增加所导致的一种临床综合征,库欣综合征的典型症状是满月脸、牛腰、向心性肥大、皮肤呈紫色。库欣综合症的原因多种多样,以垂体瘤所致的库欣病最为常见,如果是这样,通常建议做外科治疗。库欣病的预后和治疗时间与疾病的严重程度,肿瘤的大小,病程的长短以及垂体外科医生的水平有关。在垂体手术后,大多数病人都会很快痊愈,复发可以做进一步的手术和放疗。
库欣综合征又叫皮质醇增多症,它是肾上腺皮质因各种原因长期分泌过多糖皮质激素而出现的一组临床症候群,又叫内源性库欣综合征。根据其病因分为促肾上腺皮质激素依赖性与非依赖性。病人以满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮等为主。
库欣综合征患者通常需要在医生指导下采取激素类药物治疗,控制病情。还需要日常饮食调理,适当进行运动,帮助内分泌平衡,缓解病情。
库欣综合征一般不严重。
库欣综合征是一种内分泌科的病症,是一种较为普遍的病症,主要是由于皮质醇增加,胰腺的病变而引起的糖脂蛋白代谢失调,由于糖脂蛋白的代谢失调,会引起向心性肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等症状,与长期服用皮质醇激素的病人有相似之处,可以称为“医源性皮质醇增多症”。因此,库辛综合征的病人,不能及时治疗,就会出现严重的并发症,例如:高血压、肥胖症、糖尿病,这些都会对生活品质造成一定的负面作用。皮质醇分泌过多会降低人体的免疫力,因此,库欣综合症是一种非常重要的病症,必须要及早的诊断和处理。