治疗首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生，淀粉样变性本身是对症治疗，肾淀粉样变性的病人可进行肾移植，存活期较其他肾病长，但早期的死亡率较高，淀粉样变性最终会在供体肾内复发，但有些移植者可存活10年。
皮肤淀粉样变性是由于蛋白质代谢障碍出现的一种生理上不存在的均质性蛋白性物质的疾病。各种使淀粉样蛋白在身体的器官或者组织内异常沉积的条件，它出现的病症跟所在地有关系，视所在地不同而有所不同。在治疗上，首先要针对研发，并防止淀粉样变性的产生。如果有肾淀粉样变性的病人，可考虑进行肾移植。
淀粉样变性是一个特殊性的疾病，这种病发病率较低，没有什么特殊的治疗办法，只能给予对症治疗，另外可以给予补充b族维生素治疗。患者平时应该进清淡、易消化的饮食，保证动物蛋白质的摄入量，最好是饮用牛奶，吃鸡蛋补充蛋白质的摄入。
得了斑状淀粉样变可能使用药物来缓解。
斑状淀粉样变主要是由于某些淀粉样物质，在皮肤真皮中沉积所致的。常表现在背部及两肩胛区，部分患者胸前两乳头周围皮肤伴随色素斑点,成对称分布。患者可以在医生指导下使用维A酸乳膏、壬二酸乳膏、过氧苯甲酰凝胶等药物进行缓解。必要时也可以遵医嘱口服抗组胺药物，如盐酸左西替利嗪片、氯雷他定片等。
淀粉样心肌病是一种心肌功能紊乱。它可以分为原发病和继发性疾病。它发生在结核病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、慢性骨髓炎和慢性化脓性消耗性疾病中。如果不是由疾病引起的，它是原发性的，并且主要与遗传有关。淀粉样心肌病临床少见，预后差。它只能被有症状地治疗。
儿童肾淀粉样变性要做实验室检查、病理学检查、影像学检查等检查，具体分析如下：
1.实验室检查：实验室检查可以用于检查尿常规、凝血功能、肾功能检查、血中血清淀粉酶样蛋白A含量、蛋白电泳检查、淀粉样蛋白的氨基酸序列分析，可以帮助明确疾病的病因。
2.病理学检查：病理学检查是比较可靠的方法。通过内脏穿刺活检取病理，故可于鉴别疾病病因。
3.影像学检查：影像学检查主要包括超声、肾静脉造影、放射性核素扫描等，检查结果较准确。
