重症肌无力危象 得了重症肌无力危象应该注意什么

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重症肌无力危象 得了重症肌无力危象应该注意什么
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彭胜 医师 内科
擅长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析:症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
意见建议:对重症肌无力的治疗激素疗效甚微,故治疗需中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合效果更好,对支配调节运动及各种功能获得恢复改善,同时提醒大家越早治疗恢复越好,希望能帮助到您,祝早日康复。
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相关问答

重症肌无力危象发生之后要及时处理,否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力,不能维持正常的换气功能,病人需要呼吸机辅助呼吸,且大多数病人需行气管切开术。因此,肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其累及神经肌肉接头,引起肌肉无力症状。当症状突然恶化时,肌肉无力加重,甚至导致患人呼吸肌无力从而出现呼吸衰竭,即重症肌无力危象。可发生于疾病的任何时期。建议在医生的指导下规律治疗用药,不要自行停药或更改剂量。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

指导意见:如果出现了危象一定要及时进行处理,否则患者就会有生命危险。

殷世荣医师内科北京德胜门中医院已帮助用户:0
擅长:重症肌无力,重症肌无力危象,重症肌无力样综合征,老年人重症肌无力,肌肉萎缩,大腿肌肉萎缩,小腿肌肉萎缩,肩胛带肌肉萎缩,手臂肌肉萎缩,手肌肉萎缩

病情分析: 重症肌无力危象就是指病情发展到后期出现了更严重的表现症状,主要包括以下几个方面:肌无力危象。胆碱能危象。反拗危象。
意见建议:重症肌无力中医归为“痿症”,需挂神经内科,患了这疾病一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些西医对症药物治疗。考虑到病人的情况,建议采用中医治疗,祝患者早日康复。

张天丰主治医师内科已帮助用户:0
擅长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发性神经炎、多发性硬化症

指导意见:你好,这种情况大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤或应用了对神经肌肉传导有阻滞作用的药物,而未能适当增加胆碱酯酶抑制剂的剂量而诱发。

李双芹儿科威县贺营乡小营卫生室已帮助用户:143936
擅长:小儿内科

病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
意见建议:传统的药物只是对症治疗,暂时的缓解症状,没有很好的效果,并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的,建议根据自身情况科学治疗。

李晓红主任医师内科已帮助用户:14576
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神经系统遗传性疾病的诊断和治疗。