皮下脂肪萎缩，又称脂肪营养不良、脂肪营养障碍，是一种罕见病，主要表现为皮下脂肪组织消失或消瘦，常起病于面部，也可影响颈部、肩部、背部及躯干，女性较为常见。
目前病因尚不明确，一般认为与植物神经功能紊乱有关。通常患者外观有明显的凹陷，但只是皮下脂肪组织消失，患者的肌肉、皮肤、骨骼等均为正常状态，一般不会影响患者的正常生活。在治疗方面目前尚无特效药物，各种维生素均可作为试验性治疗。
出现皮下脂肪萎缩的情况，患者可以通过生活管理、自体脂肪填充手术等方式来改善症状。
1.生活管理：患病以后，患者应该加强生活管理，给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食，多吃新鲜的蔬菜水果。避免抓挠皮肤导致皮肤破溃而引发感染。
2.自体脂肪填充手术：如果已经影响了外观，患者可以通过自体脂肪填充手术来改善症状，主要是通过将健康部位的脂肪抽取出来填充到患病部位，从而改善症状。
脂肪萎缩糖尿病属于胰岛素抵抗型糖尿病，是一种常染色体隐性遗传病。
患者体内胰岛素的抗脂解作用降低，胰岛素受体及受体后水平明显缺陷，导致全身及特定部位脂肪代谢紊乱。该病的主要临床特征是皮下、腹腔和肾周脂肪萎缩或完全消失，肌肉和静脉轮廓非常明显。胰岛素抵抗是脂肪萎缩糖尿病的严重表现，不易发生酮症酸中毒，常伴有肝脾肿大，甚至可发展为肝硬化和肝衰竭，伴有黑棘皮病、多毛症、黄瘤和高甘油三酯血症。
脂肪性糖尿病属于胰岛素抵抗型糖尿病，是常染色体隐性遗传病。
患者体内对胰岛素的抗脂解作用减少，胰岛素受体及受体后水平明显存在缺陷，导致全身和特定部位的脂肪代谢障碍。该病的主要临床特征是皮下、腹腔和肾周脂肪萎缩或完全消失，肌肉和静脉轮廓明显。胰岛素抵抗是胰岛素抵抗型糖尿病的严重表现，不易发生酮酸中毒，伴有肝脾肥大，发展为肝硬化和肝衰竭，伴有黑皮病、多毛症、黄种、高甘油三酯血症。
脑梗死、脑萎缩病人的病情不太一样，病情发展也不一样，因此不能一概而论能活多久，及时到当地正规医院接受检查，并进行治疗，及早康复，以免病情加重，生活中作息规律，适当运动锻炼，戒烟酒，保持心态舒畅，积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。
家属要给病人适当的康复训练，这样康复的效果是比较明显，康复治疗，对青年人脑萎缩病人的功能康复，有平衡功能障碍和步态异常者最重要的是平衡训练和步态训练，另外还有关节活动范围的训练，增强肌力训练等。
