问题分析：如果第一胎有耳聋患儿出生或者家族中有耳聋病人建议做一下耳聋基因筛查更好一些。
指导建议：这种检查正常普通人可以选择性做，不是必须检测的，但是高危人群做一下更好。
孩子基因突变，对染色体以及DNA有直接的关联。基因突变发生在生殖细胞时，会通过受精直接传给后代。孩子基因突变会导致生长发育畸形。也会引起孩子认知缺陷，智力低下，基因突变还会引起各种症状，也包括骨骼异常。
查基因是否突变和是否是癌症是两个不同的概念，一般在确诊癌症后，在后续药中是否应用靶向药物，需要查基因检测，看其是否突变来指导下一步靶向药物用药，而基因未突变，只是说明不适合应用靶向药物，并不说明不是癌症。癌症在基因检测之前是已经通过病理检查确诊的。基因突变是导致肿瘤发生的因素之一，突变基因编码的蛋白，失调的受体和信号蛋白，直接或间接的使胞增殖失去控制而导致肿瘤的发生。
双方都有艾滋病，要孩子时一定要慎重考虑。但是从医学上来说，是可以生孩子的。通过母婴阻断病毒可以让艾滋病家庭成功怀孕，成功率在90%以上。母婴阻断分3个阶段：宫内阻断、产时阻断和产后水平阻断。通常做法是首先用药物阻断，就是抗病毒药物治疗，其次是选择适宜的分娩方式，最后，婴儿出生以后采用人工替代喂养。
地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。
依照遗传学规律，父母血型都为o型血的，生的宝宝，也是o型血，不会出现溶血的风险。溶血儿即新生儿溶血症，新生儿溶血病。新生儿溶血病是指母亲与胎儿血型不合引起新生儿免疫性溶血。保证孕期均衡的营养，定期做好产检就可以了。
