蚕豆病属于遗传性疾病。蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，这就涉及到胚胎形成前的基因选择概率问题，家庭中有携带这种基因，但不是所有的孩子都会患病。在婚前要做好检查。
不能，蚕豆病是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏导致的溶血性疾病，它属于遗传性疾病，因此蚕豆病不能治好，但是是可以预防的。蚕豆病患者在接触新鲜蚕豆后导致急性血管内溶血，表现为全身不适，疲倦乏力，畏寒发热，头痛，头晕等症状。巩膜可有轻度黄染，尿色如茶水状或酱油状。
蚕豆病有轻有重，它的轻重程度与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降的程度密切相关。蚕豆病是一组遗传性的血管内溶血性贫血性疾病，它的发病原因是红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，低于正常水平的10%以下，蚕豆病的病情往往就比较严重。
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）。临床表现为进食蚕豆后引起的溶血性贫血。患者绝大多数为儿童。均发生于每年的3-5月间蚕豆成熟的季节。患者看可出现严重的贫血、黄疸，伴有酱油色尿。因此蚕豆病患者禁食生熟蚕豆。因为它为一种溶血性疾病，维生素C有诱发和加重溶血的危险，最好尽量避免食用。
蚕豆病通常是g6pd不足，采血检查g6pd低于正常值就可以确诊。蚕豆病平时要注意饮食和药物的使用，注意不要引起过敏反应、溶血反应或副作用。主要的副作用有脱力、寒冷、发热、头晕、恶心、呕吐、腹泻等。出现症状，需要积极处理，严重的人导致死亡。
