做婚检时丈夫查出地中海贫血病,而我...

匿名 25岁 已回复
做婚检时丈夫查出地中海贫血病,而我没有,检查结果是B珠蛋白基因BE位点突变,为BE位点杂合突变,,严重吗,,我现在身怀有孕八个多月,孩子爸爸这样,对孩子有无影响
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蔡丹 医师 江西省儿童医院儿科 三级甲等
擅长:儿科、,尤其擅长小儿感冒等疾病
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问题分析: 你好,你爱人是地中海贫血的杂合基因,如果你没有地中海基因的携带的话,你的孩子就有50%的可能是有地中海基因的携带的,这个是一种基因的遗传性疾病。
意见建议:可以在妊娠中期做羊水穿刺取胎儿细胞学检查,明确有无地中海贫血。祝一切顺利。
罗英春 其他 威县大宁北台吉村卫生室皮肤科 一级丙等
擅长:皮肤过敏
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指导意见:地中海贫血的杂合基因,如果你没有地中海基因的携带的话,你的孩子就有50%的可能是有地中海基因的携带的,这个是一种基因的遗传性疾病。
相关问答

地中海贫血它的主要症状有皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等。地中海贫血病是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,从而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻型地中海贫血无需特殊治疗,中间型和重型地贫应给予输血和去铁治疗,婴儿出现地中海性贫血,主要是和父母遗传是有关系的,因为这个疾病是属于遗传因素影响,如果是第2款性贫血,治好的可能性不高。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血是一种比较严重的疾病,这种地中海贫血可以分为三种,轻微的,中等的,还有就是严重的,这种贫血还有可能遗传。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

怀孕地中海贫血症状比较轻的孕妇,不需要特殊处理,只需按时产检、出现症状对症治疗即可。症状比较严重的孕妇,需要药物治疗,并且需要检查胎儿是否也同样患有地中海贫血,根据情况决定是否可以继续妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血是遗传疾病,红血球内的血红蛋白质异常,主要是贫血。白血球,血小板都正常。不是癌症。目前仍没有比较好的方法。白血病不是遗传性疾病,骨髓造血或淋巴系统的癌变。是未成熟白血球过度增生。会有贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。