唐筛ntd高风险的人占相当大的比例。唐筛ntd高风险的人医生一般建议再去做染色体检查，染色体检查相对更准确。唐氏ntd筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。
NTD高风险是只有存在神经管缺陷高风险。是需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的，单纯B超做不出来。可以考虑进一步检查一下，可以抽血做无创DNA，也可以在16~18周做羊水穿刺，如果这些检查正常可以继续妊娠，如果有问题是有可能会需要引产的。
唐氏筛查一般是用来早期筛查先天愚型患儿的检查手段。需要孕妇在3-5个月时进行。唐氏综合征会导致患儿严重的智力发育障碍影响孩子生活自理能力，而且还会给家庭带来负担。NTD2.5MOM高风险去市级以上的儿童医院进行详细的咨询，如果有必要复查，可以再次复查一下，如果风险比较高的话尽早结束妊娠。
NTD的中文名叫神经管缺陷，唐氏筛查NTD高风险，对于女性唐筛NTD风险高，考虑胎儿神经管畸形的几率比较大，还是进行羊水穿刺检测确诊比较好。一般羊水穿刺检测可以看胎儿的染色体，如果染色体异常需要及时终止妊娠。
针对唐氏筛查NTD高危险的孕妇，尽量孕20周至24周之间行三级B超排除胎儿开放型神经管缺陷的可能。亦可选择抽羊水，查羊水AFP值，比母体血清AFP值更准确，但仍然要结合三级B超筛查。
唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
