医生你好,我是先天性晶状体错位,我姐姐和我爸爸也是...

匿名 20岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生你好,我是先天性晶状体错位,我姐姐和我爸爸也是,我妈妈正常,我的爷爷奶奶也正常,以前去看病医生说是马凡氏综合征,现在不知道以后的路该怎么走
曾经治疗情况和效果:

曾经眼睛做过手术,家里因为这变得很凌乱,给点建议以后该怎么办,以后的婚姻,家庭怎么办,我希望亲自拜访一下这方面的医生,

想得到怎样的帮助:

希望医生您能给出关于这个病以后还会遗传吗,我们能避免吗,可以的话,留下联系方式,我想亲自拜访一下您!

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
张高峰 医师 宿州市立医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 12062
问题分析: 马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织马凡氏综合征的确诊,需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官.
意见建议:诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像).
有用0
相关问答

先天性髋关节错位要到医院骨外科通过手术医治。如果比较轻微,可以通过康复锻炼,配合穿戴矫形鞋来进行康复。先天性的髋关节错位会引起两侧关节不对称,同时还会出现长短腿,引起走路的姿势改变,也会出现高低,将影响美观,还会导致心理自卑,非常严重还会导致生活自理能力下降,无法行走,所以要尽早治疗。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

儿童如7岁以前,如全脱臼,闭合复位不全或髋臼指效大,应掌握好手术治疗原则方法,必要时纠正过大的前倾角,防止再脱位。对较大儿童或少年,处理上有很大困难,如何处理好复位及恢复功能,仍是一个重要问题。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

腰椎错位可以进行保守治疗或手术干预。腰椎滑脱症是一种常见的疾病。滑脱量从轻者到重者被分成四个等级,每个等级的人被分成四个等级。大多数滑脱为I级,可以通过药物、理疗、休息、功能锻炼等方式进行保守治疗。如果没有得到良好的控制,或I度的滑脱者,应采取外科治疗,对滑脱进行复位,并采用椎弓根螺钉内固定系统,并进行植骨融合,确保今后不会发生滑脱。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

治疗先天性白血病20万-50万元左右。白血病不是先天的,白血病原因可能与遗传有关,因病毒尤其是RNA病毒感染,理化因素、放射等方面引起的。因病因不同,检查不同,治疗不同,费用无法估计。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

先天性心脏病治好了应该可以活20年左右,和正常人是一样的。先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

头胎是先天性巨结肠二胎可能是。
就先天性巨结肠病而言,就基因而言,的确存在某种遗传学上的偏移。我们已经在很多医生那里看到了。如果一次生下来的宝宝是先天性的巨结肠,那么就会出现二次的情况。但并不是一定会出现遗传的可能性,这只是概率的问题,不能说一次就一定能怀孕。一般来说,这个概率很低,也很低。我们也看了很多,第一个孩子是先天性的,但是第二个孩子却没有什么问题。我们的家人不用太过着急,只是说他们有基因的可能性很低。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。