皮肌炎病有4个月?皮肌炎病有4个月吃药没见好转现在...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):皮肌炎病有4个月?皮肌炎病有4个月吃药没见好转现在越来越重脸部肿胀,下肌无
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沈志强 主任医师 安徽中医药大学第二附属医院中医科 三级甲等
擅长:擅长对肝炎、肾炎、支气管炎、慢性肠炎、胃炎、肺气肿...
西医主要是应用激素、免疫抑制剂等,近期有些效果,但是对于预后效果不明显,而且副作用很大。目前治疗比较好的方法就是应用中西医结合治疗,尤其是通过新鲜中药经过消化道、呼吸道、皮肤吸收等多途径的给药,与单纯的口服给药1减少了首过效应,2减轻胃肠道、肝肾损害,3经皮给药效果比较直接,作用于病变部位。新鲜中药治疗硬皮病效果目前比较理想的
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皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。

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皮肌炎属于结缔组织疾病的当中一种常见的临床综合征,是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病,病因尚未明确,可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤有关,特别成年的患者恶性肿瘤发生率显著增高,皮肤损害和骨骼肌损害并存。

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不会传染,皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎没有传染性,但具有一定的遗传性。

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皮肌炎的发病原因目前尚未完全清楚,可能与下列因素有关,首先遗传因素:目前研究发现本病可能与HLA-B8、HLA-B2基因有关,具有一定的遗传倾向,但并非遗传病;其次病毒感染:由于免疫功能低下导致孩子病毒感染后,可引起皮肤和肌肉免疫紊乱,从而导致一系列临床症状;再者免疫因素可能与自身抗体、补体沉积等有关另外还有如环境因素、生活习惯、日光照射等。

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皮肌炎的另外一个名称是炎性肌病。有皮肤损害和肌肉损害。表现是出现皮疹,比如出现颜面部的皮疹,出现前胸V形区的皮疹,甚至出现躯体四肢的皮疹。另外一个症状就是肌肉的损害,患者可以感觉到四肢的肌肉酸痛无力。

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