你好刘医生,医院核磁共振检查发现我患神经纤维瘤病2型...

会员19076355 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好刘医生,医院核磁共振检查发现我患神经纤维瘤病2型。
从脑部,脊椎,脊髓一直到马尾神经处都长了很多。
现在是:听力已经下降20多天,双下肢几乎瘫痪卧床不能站立与行走。
手术风险大。
25岁,该怎么办呀,中药能够治愈吗?
谢谢你刘医生!
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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肖雯婷 湖南省永州市第三人民医院其他 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、脑梗后遗症
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问题分析: 神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节,或局限性脂肪瘤样包块。
意见建议:治疗原则1.肿瘤影响功能与形态时,可予全切或部分切除。2.肿瘤切除创面巨大时,可用皮片或皮瓣修复。3.术中尽量减少主干神经损伤。用药
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谷印亮 医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院中医科 一级甲等
擅长:头痛,中风,腰痛
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指导意见:你好,神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗,部分患者可用放疗,癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:你好, 纤维瘤属于良性肿瘤,发展缓慢,但是其恶性程度较高,考虑药物是没什么效果的,手术是唯一有效治疗手段,微创还是传统手术则根据自己具体情况选择,并进行病理检查。
相关问答

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描,可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节,要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

指导意见:你好,神经纤维瘤的问题需要进行手术治疗的,需要做好营养修复的,可以就内科医生检查治疗的

赵跃成中医科梨园屯卫生院
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛

指导意见:你好,这没有特效药物,最好结合医生手术治疗的,同时建议饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

谷印亮医师中医科河北省邢台市威县贺钊卫生院
擅长:头痛,中风,腰痛

你好!此病虽然有遗传的倾向,但并不一定会传给孩子。诊断方面可从以下几点去诊断:
1.牛奶咖啡斑超过6个(每个直径>1.5cm)和/或出现腋窝雀斑;
2.多发性皮肤结节,质地柔软,如疝样;
3.口腔损害和内脏损害;
4.组织病理:肿瘤界限清楚,但无包膜,由神经鞘细胞和神经膜纤维组成,布丁染色阳性。

黎浴曦医师儿科钦州市妇幼保健院
擅长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺铁性贫血,小儿急性气管支气管炎,小儿急性胃炎,小儿夜啼,小儿积食,新生儿黄疸