唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
考虑是由于孕周的计算失误，所计算的时间和实际孕周不符，大多小于实际孕周的时间。或者是出现了双胞胎、多胞胎等情况所引起的。但是也不排除出现了葡萄胎、恶性葡萄胎、绒癌等器质性疾病所引起的病情。
nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。
一般容易唐筛高危的有年龄比较大的孕妇，出现过异常妊娠史的孕妇，或者孕妇有过病毒感染史，染色体异常的人群。怀孕后服用过药物，或者经常处在不良的环境中，这些人都容易出现唐筛高危。
一般情况下，孕妇唐筛高风险，可以选择完善检查、引产等方式。具体情况分析如下：
孕妇做唐氏筛查有很高的风险，因为孕妇害怕胎儿是唐氏儿，所以需要做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐筛的准确率只有80%左右，所以唐筛的高风险并不是百分之百的确定是唐氏儿，也有一部分女性在唐筛检查的时候，发现胎儿是正常的。但是如果羊水穿刺，或者是无创的唐氏儿，那就只能引产了。
唐筛和NT不是一码事，NT适用于孕早期，两者是有区别的，意义也不一样，NT一般在早期，孕11-13周左右进行。唐筛也有早期唐筛和中期唐筛，如果早期唐筛做的风险度很低，可以不必做中期唐筛，但中期唐筛对35岁以下的孕妇几乎是常规的检查，每个孕妇都要做，两者的意义不一样，没法来判断谁更准确。两者如果结合起来，可能准确率更高一些，不能单纯用一项检查来判断。
