家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；
病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；
如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。
一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：
家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。
一般情况下，儿童家族性复发性血尿要做尿常规、肾活检等检查。
1、尿常规：少数患者有蛋白尿、尿血等症状，可以更加了解尿液中是否出现白细胞或者肾脏部位出现病变的情况，
2、肾活检：此检查能够确诊儿童家族性复发性血尿，是本病的金标准。另外，通过检查，表明有少数患者会出现肾功能不全。电子显微镜下局部肾小球基底膜可变薄甚至断裂可见灶性肾小球硬化和肾小管萎缩
小儿家族性自主神经失调综合征要做体格检查、实验室检查、心电图检查等检查。
1.体格检查：可以通过泪液分泌试验、瞳孔反应试验、组胺注射试验等判断小儿的身体是否存在异常，并因此判断是否患有小儿家族性自主神经失调综合征。
2.实验室检查：如果合并细菌感染，出现发烧、乏力等情况，小儿家族性自主神经失调综合征小于进行实验室检查。
3.心电图检查：小儿家族性自主神经失调综合征可能会出现心脏传导异常，所以需要进行心电图检查。
家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。
一般情况下，宝宝发烧儿童医院挂儿科、小儿呼吸内科、小儿消化内科、小儿神经内科等。具体分析如下：
如果宝宝发烧，可以到儿童医院就诊，因为小儿病院的科室很多。如果宝宝发烧不是很高，可以去医院挂儿科。发热伴有呼吸困难的症状，可以去医院挂小儿呼吸内科。出现发热并出现消化道的不适症状，可以去医院挂小儿消化内科。发热并有痉挛的症状，最好去医院挂小儿神经内科。
