您好 我父亲患运动性神经元病已有两三年了,起初手上...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好
我父亲患运动性神经元病已有两三年了,起初手上肌肉开始萎缩,后来双手都有萎缩现象,走路也慢慢不得劲了,现在我发现脖子后面脊柱位置鼓起大包,按按很硬,而且头经常会低下,现在说话好像也不像以前一样,大夫这种病国内有什么好的治疗机构或者治疗方法吗?谢谢
曾经治疗情况和效果:

现在服用国产利鲁唑似乎作用不大

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵彦苹 山东齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病
已帮助用户: 228
问题分析: 您好,ALS-多发性运动神经元病是一种渐进的致命性疾病。属于进行性疾病,也就是说随着时间的迁移,疾病程进行性加重,不可逆转。肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。
意见建议:目前,没有彻底治愈的手段,只能是延缓疾病的进程,延长存活时间。利鲁唑是普遍使用的治疗此种疾病的药物,别的药物也没什么效果。建议按时定量服用利鲁唑,没什么好办法,不要断药。可以给患者做做理疗,延缓肌肉萎缩。
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李佩佩 葫芦乡卫生院内科 一级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 20121
问题分析: 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.
意见建议:肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
相关问答

顾名思义,运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡,造成临床一系列的表现,叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症,病情发展迅速,如果没有及时的治疗方法,患者的预后会很糟糕。
第一,要预防病人跌倒,由于病人的肌肉力量明显降低,很容易发生跌倒,如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。
第二,要加强对自己的精神状态的调整,运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的,所以要进行情绪上的宣泄,如果需要的话,可以去找精神科的专家。
第三,运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状,要及时给予流食或半流食,以免引起肺部的炎症。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病会萎缩。
由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。
临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病的护理主要是家庭护理。
患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。
家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病的治疗方法分为几种:药物治疗,通过肌松药、抗氧化药等减轻关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状。氧疗:对于呼吸无力的,可通过家庭简易呼吸机进行氧疗,减轻呼吸困难或者呼吸衰竭的症状。手术治疗:若吞咽功能障碍,短期内可留置胃管,长期可进行胃造瘘术。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗