婴儿两病筛查通常是筛查先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症两种疾病，目前一般是通过采集出生后2-3天新生儿足跟血，制成干血滴纸片的方式来进行检测。先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症是我国常见的遗传代谢性疾病，早诊断、早治疗可避免神经系统、精神系统等系统发生严重的缺陷，进而减轻家庭和国家的负担，对提高出生人口素质、减轻出生缺陷、推动母婴保健和优生优育科学事业的发展有着肿大的意义。
婴儿判断佝偻病可以从精神、骨骼、血生化检测等方面判断。
1.可以从精神方面判断，一般会有神经兴奋性增高。如果婴儿有长期烦躁、哭闹多汗、夜惊等情况，可怀疑为佝偻病早期。
2.若婴儿有骨骼方面的改变，也可怀疑佝偻病的可能性。比如六个月之内颅骨软化，六个月以后肋骨外翻、肋骨串珠等。严重者可能会有鸡胸、漏斗胸、O形腿、X形腿等。
3.结合血生化的检测。若血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高，怀疑婴儿有佝偻病。
婴儿皮肤病要到皮肤科就诊。
皮肤病即皮肤和身体皮肤附属器官疾病，主要通过感染导致皮肤病，接触或间接接触感染导致。皮肤病发病有理化的原因，压力、摩擦、热辐射、化学试剂、局部温度变化、放射及光照、热水烫和肥皂水等。一些皮肤病因生物因素导致，如昆虫叮咬、寄生虫与微生物感染。一些皮肤病是食物导致的，如鱼、虾等导致过敏的食物。
婴儿冠心病比较严重也比较少见。
婴儿患冠心病通常不是冠状动脉粥样硬化导致的，是有先天性因素在内的，如先天冠状动脉异常。发现婴儿有冠心病后，要在正规医院进行详细检查，判断是先天原因还是后天继发于某疾病导致的，在及时进行针对性地治疗。严重的要考虑手术治疗，但手术治疗的创伤性大，要遵医嘱做好护理，定期复查。
一般情况下，婴儿川崎病的诊断要根据其临床症状来判断。具体分析如下：
1、会有持续高烧，并且对抗生素的治疗也不是很有效；
2、发烧，会有全身的红疹，嘴唇附近的粘膜破裂，还有一种叫做“杨梅”的舌头。一些孩子也会有红眼病、颈淋巴结有显著增大。一般的感染一般不会有血沉的现象。其它试验缺少特异性症状。川崎病的诊治要考虑多种因素。
