川崎病毒通常指川崎病。一般情况下，川崎病是否会引起后遗症需要根据患者的具体情况来决定，如果病情轻微并且治疗及时，一般不会引起后遗症；如果病情较重并且治疗不及时，通常会引起后遗症。
川崎病是因病原菌感染而诱发免疫损伤的一种疾病，如果患者病情较轻，可能会出现全身性的中小动脉的血管炎，此时如果及时应用丙种球蛋白进行治疗，一般能很快治愈，并且不会引起后遗症。如果患者病情较重，并且治疗不及时，可能会造成冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，引起心脏扩大、心律失常、心功能不全等后遗症。
川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。川崎病的起病原因目前尚不明确，遗传易感性和感染可能是此病的病因。川崎病急性期，患儿会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。
川崎病的发病原因至今未明，感染因素不确定。以发热，眼结膜及咽黏膜充血，淋巴结肿大为主要症状。急性期治疗包括、糖皮质激素等。静脉输注丙种球蛋白可降低冠状动脉瘤的发生率。糖皮质激素仅作为丙种球蛋白输注无反应的二线治疗。
遗传易感性体质和病毒感染都可能是此病的病因。川崎病急性期，会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病。有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
