嗜铬细胞瘤这种疾病的病因目前是没有确定的，恶性嗜铬细胞瘤可以在腹膜后复发或是转移到骨、肺、肝脏等处。复发有可能在第1次术后的数年或数十年后才发生，需要长期随诊观察。放疗虽效果不是很好，但对控制骨转移有好处。
肾上腺嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的一种，表现为儿茶酚胺分泌的增加。儿茶酚胺一般包括肾上腺素和去甲肾上腺素，不同的类型分泌的激素不同，导致症状也不一样。典型的肾上腺嗜铬细胞瘤的症状主要表现为头痛、多汗、心悸三联征。
嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺髓质以及交感神经系统的嗜铬组织。肾上腺嗜铬细胞瘤约占所有嗜铬细胞瘤的约90%。肿瘤一般有完整的包膜，呈圆形或者是椭圆形表面光滑。肿瘤的剖面一般是红褐色，富含有血肿、出血灶、坏死以及囊性变。肿瘤细胞大小不一，往往可以被铬盐染色以后形成褐色或者是黄色的颗粒，因此得名为嗜铬细胞。典型的嗜铬细胞的直径一般在3-5cm，也有更大的往往可以超过10cm。
嗜铬细胞瘤诊断一旦明确，应立即用药物控制，否则肿瘤有可能分泌大量儿茶酚胺，引起高血压。手术切除嗜铬细胞瘤是相对有效的治疗方法。但如果不能手术或者恶性肿瘤扩散，则可以长期使用药物治疗。
儿童生殖细胞瘤，可能是病毒感染、物理因素等原因导致的。具体分析如下：
1、病毒感染：如果病毒改变了染色体基因的特性，使细胞原有增殖的特性发生改变，容易引起儿童生殖细胞瘤。
2、物理因素：如儿童受外伤或长期接触放射物质、化学物质，可能为诱发生殖细胞瘤素，瘤体的变化与接触放射物质紧密亲密相关，容易导致病情持续恶化。
导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
