没有治疗，7周左右只是孕酮比较低，通过吃药打针孕酮值已上去，胚胎在中间位置。做本次检查时候B超结果为正常胎儿37mm，有四肢和脑袋等都成型，可见胎心搏动及胎头胎体反射。
看本次检查MOM值偏高正常否
检查是属于唐氏筛查中的一种，如果数值出现偏高的情况说明具有一定的风险，但是并不能说明风险一定会发生。如果明显偏高，至少进步行无创DNA检查，提高筛查准确性。并需要在怀孕期间定期做好孕期检查，尤其是需要做好排畸检查。
hcgb校正mom，是做中期唐氏筛查时的一项重要的检查指标，检查结果偏高说明检查结果出现异常，胎儿有可能存在患唐氏综合征的风险。但是唐氏筛查需要综合HCG、甲胎蛋白质及游离雌三醇三项检查内容的结果，并且根据孕妇的年龄、身高、体重、具体孕周等进行综合分析评估，才能比较准确的判断出胎儿患有唐氏综合征的风险性高低。
产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。
孕妇进行的产前筛查有一个截断值，也就是临界值，大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的，这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低，如果结果大于阶段值，那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。
孕妇可以养成良好的生活习惯，避免食用辛辣刺激性的食物，可以多吃新鲜的蔬菜水果。
产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况，排除胎停育的情况，及早发现胎儿是否有畸形，明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声，以确定是否宫内妊娠，胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎，则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形，根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查，停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始，每隔两周做1次胎心监护及常规的产检，对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周，做超声以决定分娩方式。
产前筛查是通过简单、经济、无创性检测方法，从孕妇群体中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，包括血清学筛查和超声筛查。血清学筛查主要是针对以唐氏综合症为主的染色体异常。超声筛查主要是针对有无结构畸形。
肿瘤标记物是由于肿瘤细胞的生物化学性质及其代谢的异常，在肿瘤病人的体液、排除物及组织中出现质或量上改变的物质。肿瘤标记物在临床上主要用于对原发肿瘤的发现、肿瘤高危人群的筛选、良性和恶性肿瘤的鉴别诊断、肿瘤发展程度的判断、肿瘤治疗效果的观察和评价以及肿瘤复发和预后的预测等。
