正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
宝宝如果有胆管堵塞，最明显的症状就是出现黄疸，甚至出现白色大便，且会有肝功能明显异常，类似疾病经过B超或CT检查可确定。然后在平时的生活中要注意饮食要清淡，不要食用那些辛辣的食物，还有要注意自己的休息时间，多喝一点热水，还要多注意一下卫生环境。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
初生时多数未发现异常，常在出生3-4周时家长才发现婴儿皮肤偏黄，并日见加深，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤搔痒而烦躁，大便变淡，渐趋白色，如油灰样，尿色如红茶样，体检腹部膨隆，肝脏肿大、变硬，脾大，腹部静脉显露等。
胆道堵塞需要进行腹部的彩超检查，主要就是看胆总管的狭窄程度，胆总管的管腔的大小等。如果有胆道堵塞，通过b超是可以进行判断和检查的，出现胆道堵塞的要依据症状确认。
