无脑儿,染色体无异常,遗传有关吗?做哪些检查

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妻子怀两次无脑儿,男方家族有脑瘫,自闭症,染色体优检无异常,现在一年了怀孕应作哪些检查?
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刘业娟 个体医院内科
擅长:内科、消化内科
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您好,染色体检查是做血液检查,精液常规检查能够明确精子是否有畸形,活动度情况
相关问答

胎儿出现无脑,这是先天性发育不良,的确是与精子质量不好,有一定关系。如果再次怀孕,一定要做好全面的孕前检查工作,尤其是男性精子质量是否正常,卵子质量是否正常,染色体有没有问题。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般情况下,无脑儿的症状表现,主要分为孕妇和胎儿两方面。
怀有无脑儿的女性一般不会出现任何特别的表现,比如羊水过多、腹围比妊娠月份大、胎头摸不清、胎位模糊、胎心音遥远、胎儿无颅盖骨、眼突出、颈短等。无脑儿的基本特征是没有颅骨,也就是颅骨的缺失,颅底常有紫色的肿块,颈部缺如,下颌与胸相连,眼球突出。临床上常见的畸形主要有肾上腺过小、颈部脊柱裂、颈部畸形、胸腔狭窄等。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

无脑儿发病的机制非常复杂,目前研究发现无脑儿是多基因遗传、基因缺陷、环境等因素引起的先天畸形,具体内容如下:
无脑儿是严重的致死性的胎儿畸形,母体缺乏叶酸或者叶酸代谢出现异常,可能胎儿神经系统发育出现异常引起的无脑儿的症状,通常与遗传、基因缺陷等因素。也可能是胎儿在发育过程中受到不良的化学和物理因素影响,导致脑部发育异常。建议孕妇做好日常护理,加强营养补充,定期产检,避免出现无脑儿的现象。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

胎儿是不是患有畸形通过唐筛检查是查出来的,因为唐筛是检查胎儿是否患有唐氏综合征的一种检查,要想知道孩子是否有畸形宝妈去做超声四维彩超或者是通过羊水穿刺来进行检查,孕妇在怀孕期间一定要注意营养的均衡。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

胎儿染色体异常时,孕早期多表现为胚胎停止发育,孕中晚期大多表现胎儿多发畸形或者严重畸形,如先天性心脏病,肾囊肿,脑积水等,少数表现为轻度异常如肠管局部增宽,脉络丛囊肿,心室强光点等。但也有染色体异常,但是彩超提示胎儿发育正常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

习惯性流产与夫妇染色体异常可能有关。
习惯性流产和夫妇双方染色体异常有一定关系,特别是某些染色体异常,更是引起早期流产的最常见病因,一半以上的胚胎染色体异常相关。染色体异常有数目异常和结构异常两种类型,数目异常在三体中占第一位。因此,对部分患有习惯性流产的妇女来说,特别应检查夫妇染色体有无显著异常。另外在妊娠期间如果出现了染色体畸形的话,那么很容易造成胎儿发育障碍或者先天畸形而影响到下一代的健康成长。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。