我父母姐姐都是正常人,我不算遗传先天性聋哑吗我想知...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我父母姐姐都是正常人,我不算遗传先天性聋哑吗我想知道
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宋殿辉 医师 威县固献乡卫生院内科
擅长:高血压,心脑血管疾病
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问题分析: 先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的。 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的,是不会遗传的。
意见建议:具体情况建议去医院检查,已明确造成聋哑的原因。
相关问答

排畸检查可以检查出一些结构上的异常,比如先天性心脏病,让女性主要是孩子外形和内脏器官,的结构改变的检查,那么,胎儿聋哑,属于功能性的,可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查,排除双方遗传疾病,而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

家族内有聋哑人,是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素,如果是家族高发性的疾病,就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象,并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者,还是应按时到医院进行具体的检查,例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在,生产之前,按时产检,然后听从医生的建议做治疗,能够避免孩子也出现聋哑现象。

李天成副主任医师五官科北京大学第一医院
擅长:睡眠呼吸暂停低通气综合征的手术与呼吸机治疗。头颈肿瘤的微创治疗与复杂中晚期肿瘤的手术治疗与功能重建。

如果是先天性聋哑,需要寻找聋哑的原因。如果是染色体基因的异常就有可能遗传!

王洪娟副主任医师妇产科杭州市江干区人民医院
擅长:妇产科常见病的诊治。

指导意见:您好,根据您所说的这个情况症状,这个聋哑的情况是属于家族性的遗传病史,是有遗传基因所控制的,通常无法改变,一般也是不可避免的,建议可以在婚前做下相关的检查,在专业医生的会诊指导下进行具体的处理。

李二月主治医师其他
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,幽门管溃疡,球后十二指肠溃疡,难治性溃疡,食管-贲门失迟缓症

病情分析:腹部CT检查提示原发性肝癌,首次介入术后表现,病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议:1)原发性肝癌,建议继续在肿瘤介入科治疗。2)因病症呈多发性,无手术切除及肝移植指征,建议首选定期复查,继续介入治疗,或联合射频消融。3)必要时可考虑靶向药物,如索拉非尼、伦伐替尼等。4)综合内科支持,如保肝药物,针对慢性肝病本身支持治疗。

王海波主任医师五官科
擅长:耳神经及侧颅底外科学

指导意见:你好,很高兴为你解答,这个应该没有问题的,身边好多这样子的例子啊,祝您生活愉快

任应化主任医师五官科河南省固始县中医院
擅长:急慢性咽炎,急慢性鼻炎,梅妮埃病,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,耳聋,急性化脓性中耳炎,声带息肉,急慢性扁桃体炎