神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。
神经纤维瘤属于异常性的增生，可以采用手术的办法治疗，注意观察有没有出现恶性的病变，可以多吃新鲜的水果和蔬菜来补充人体内的维生素，少吃辛辣刺激性的食品，定期复查。
眼睑病变的切除目的主要是为了改善外观，属于美容、成形性手术。眶内病变的处理周围手术间隙病变应尽量多的切除。提上睑肌的处理。4.眶骨缺失的处理小范围骨缺损，未形成眶后部脑膨出者，可不予处理。
神经纤维瘤遗传几率是比较大，属于一种染色体遗传疾病，如果父母中有一人得这种疾病，下一代遗传就会非常的高。出现神经纤维瘤，应该及时的进行手术切除，多发生在腰背部及腋下，可以侵犯到多个神经系统。
有神经纤维瘤，可以及时通过手术来进行治疗的。有可能会引起脑神经的损伤，如果不治疗，是非常影响生活的。平时应多吃新鲜的水果和蔬菜，少吃含雌激素高的保健品、避免含咖啡因的食物，更不要有太大的心理压力。
