神经纤维瘤只有手术才可以解决这个问题，这个神经纤维瘤不算太严重，只要手术彻底是可以解决问题的。但是毕竟孩子还小，一定要找家好点医院，找个有经验的医生，以减少风险性。
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。如肿瘤较大，症状明显，需要采取手术切除。
神经纤维瘤是一种遗传病，是因为基因缺陷导致的。神经纤维瘤一般特点有以下几种，第一种，患有神经纤维瘤病，一般皮肤都可以看见牛奶咖啡斑。第二种，会导致骨骼畸形。第三种，会导致眼睛突出和视力丧失。第四种，常见的先天性骨发育异常，神经纤维瘤无法彻底治愈，听神经瘤，视神经瘤患者一般选用手术治疗。
神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。
