肌萎缩侧索硬化有遗传因素吗?

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一个人他的运动能力下降,严重时甚至会走路摔倒,最后瘫在床上,无法自理,而且这种病会遗传。我身边就有这样的人,几岁的孩子无法上学只能瘫在床上。肌萎缩侧索硬化有遗传因素吗?
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陈磊 赫章县中医院妇产科 二级乙等
擅长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中...
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指导意见:这个一般去作检查就行了,一般是有脑供血不足,有脑损伤这些全面的检查就行了你说的症状无意义去检查有遗传性的就会。
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王林献 医师 章台镇北胡帐村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
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指导意见:你好,缓慢进展导致瘫痪;因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能。运动神经元疾病是一组影响脊髓及 (或)大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。
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王骞 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室外科 一级丙等
擅长:蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
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指导意见:你好,可能是属于体质性的症状,一般情况下建议及时休息,继续看医生检查试试,也是很重要的,产期的保养,也可能遗传。
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孟泰然 儿科
擅长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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你好,目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因突变有关,突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%,其他ALS基因尚待确定。
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李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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你好,5%~10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。
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可以的。中西医结合治疗可以控制继发性疾病,恢复部分神经功能。本病属于神经退行性疾病,是一种慢性神经侵犯性损伤疾病,发病后很难治疗。病情严重时,可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层锥体细胞,导致呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。中西医结合,扩大受影响神经微循环的血液循环,营养神经,使血液供应阻止疾病的发展。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病,人们通常称为渐冻人症,这种疾病的病因至今并不明确,可能与遗传或者基因缺陷有关系,有部分的环境因素,如重金属中毒,也有可能造成运动神经元的伤害。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

肌萎缩侧索硬化的治疗目前一般是对症治疗,适当锻炼,注意加强日常生活护理,如注意呼吸道、消化道的功能,要多翻身以防止压疮发生。具体到个体用药,建议到医院检查,遵医嘱用药。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

肌萎缩侧索硬化症起病不明显,不易察觉,病情发展也相当缓慢,最初会出现轻微的肢体肌肉萎缩,同时觉得肢体无力,小臂的症状最为明显,紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了,临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

问题分析:您好,根据您所描述的情况,这个一般主要考虑是属于运动神经元病。
指导建议:这种情况是没有办法完全治愈的,主要就是配合康复治疗,口服药物治疗,控制病情再发展。

胡白瑜副主任医师内科曲靖市第五人民医院已帮助用户:30791
擅长:急性气管-支气管炎,慢性肺心病,急性上呼道感染,慢性咳嗽,变异性咳嗽,肺结核,结核性胸膜炎,支气管哮喘,老年人肺炎,慢性阻塞性肺疾病

指导意见:你好, 脑萎缩治疗没有特效药的,但是可以通过服用脑复康和银杏叶片来阻止病情的发展。

宋昌杰医师五官科河北省威县宋昌杰口腔诊所已帮助用户:111388
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎