需要住院治疗
扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变，病因不明。左、右心室或两侧室壁增大，伴有或无充血性心衰，可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主，少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面，机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加，同时也会引起心肌的自身免疫损害。
扩张型心肌病是否会复发，这是一种错误的看法，需要长期治疗。
首先，扩张型心肌病需要一个长时间的治疗，或者终身的治疗。再加上对心力衰竭的控制，很多患者的心脏都会得到很大的改善，甚至可以让他们的心脏变得更大。但是，这并不代表治疗就结束了，这只是一种阶段性的结果，还必须要进行一系列的长期的治疗。在专业的心脏病医生的监督下，服用的药品可以减少，但不能被停止。
围产期心肌病发病原因至今还不是很清楚，尚无非常有效的防治方法。
再妊娠时又会复发是确定无疑的，所以应采取有效避孕措施避免再妊娠（特别是对高龄产妇而言），这是防止围产期心肌病再发行之有效的方法。若再妊娠，病情恶化发生充血性心力衰竭而使疾病不容易控制，其危险应比第1次严重，致使孕妇分娩前后死亡率升高。患者应重视个人生活方式及护理，有助于降低复发风险。
心肌炎可能会导致肥厚性心肌病，并不能排除这些综合因素，因此当出现心肌炎时，仍应根据病人病情轻重，并在临床医生指导下作些对症处理。
处理心肌炎可降低许多某些并发症，如果已经出现并发症，还需要联合治疗，在治疗心肌炎的基础上，治疗这些并发症，避免对身体健康造成影响。
除积极治疗外，还应在平时培养良好生活饮食习惯，适当运动以增强身体素质。
扩张型心肌病有遗传的可能性。
多数扩张型心肌病病例的原因不清，部分患者有家族遗传性，可能的病因包括感染、非感染的炎症、中毒包括酒精等、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等。家族性扩张型心肌病约占扩心病的25%～30%，所以扩张型心肌病有遗传的可能性。如果家庭成员有扩张型心肌病的病史，平时就需要警惕这一疾病。
扩张型心肌病可治疗，但治疗效果个体差异较大，由于各人具体综合因素不同，考察结果也不同。
扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者的预后较差，并且死亡率比较高。此病情况可有进行性加重这一现象，因此，死亡很可能出现在任何疾病时期。如果患者的身体机能已经受到严重的损害的话，就应该及时就医进行诊治。只有与医生合作，积极治疗才行，才能使病情好转，避免疾病进一步加重。
