神经纤维瘤?表妹一次体检意外的知道自己的胸部有两个...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
神经纤维瘤?表妹一次体检意外的知道自己的胸部有两个神经纤维瘤,当时医生还说可能是遗传的,结果经过家里女性的体检都发现有同样的神经纤维瘤。并且随年龄增长而逐渐变大,颜色变深且数目增多,以非暴露部位多见,因此不容易被人发现,搞到全家人都人心惶惶的,这个病该怎么治疗?。请问神经纤维瘤该怎么治疗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王宁 医生会员 河北沙河监狱医院中医科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 你好,神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,
意见建议:发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织,神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见,多发者即为神经瘤。多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,一般采取手术治疗,目前无根治术。
相关问答

神经纤维瘤属于异常性的增生,可以采用手术的办法治疗,注意观察有没有出现恶性的病变,可以多吃新鲜的水果和蔬菜来补充人体内的维生素,少吃辛辣刺激性的食品,定期复查。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

神经性纤维瘤药物治疗不是很明显的,可以通过手术的方法来进行治疗,同时可以选择一些中草药来达到一定缓解的作用,在饮食上一定要注意清淡为主,不能吃任何刺激性的食物。

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表现有神经系统症状、皮肤症状、眼部症状以及骨骼发育异常。神经系统症状最常见的是颅内听神经瘤,常常双侧同时出现,有的可以有智能减退、记忆障碍,还可能有癫痫发作。

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神经纤维瘤主要是由于基因遗传等先天性因素所致,它是属于一种常染色体显性遗传性疾病,是因为基因发生缺陷的缘故,而发生变异的基因具体是位于染色体17q11.2以及染色体22q11-q13的长臂上,染色体一旦出现缺陷,就可导致神经嵴细胞发育异常和神经纤维异常增殖,进而可发病。

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前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。

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牛奶咖啡斑如果只是一个两个,并不是神经纤维瘤,如果是有6个以上的,直径1.5厘米以上的牛奶咖啡斑就考虑是神经纤维瘤。对于牛奶咖啡斑可以考虑激光等方式来治疗。如果是神经纤维瘤,还需要注意检查血压视力。如果长时间不好,需要到医院去检查清楚,对症下药。要注意饮食习惯,多吃蔬菜水果,多锻炼。

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