特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现，但该疾病治愈的几率比较小。
针对特发性震颤，主要是用药来缓解症状，常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重，可以考虑做外科手术。总之，这种情况下，极有可能只是一种缓解的方法，想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查，并在医生的指导下进行针对性处理，切勿延误病情。
特发性震颤目前并无特效药物，仅靠药物缓解，并不能彻底根治。
建议目前针对特发性震颤的治疗，应考虑通过移植神经细胞来活化自身的神经细胞，使其自主再生，从而达到安全、高效、快速的目的。还可以使用镇静类的药物，对于一些比较严重的患者，可以进行外科治疗。
在日常生活中要做到以清淡、有营养的饮食为主，避免食用生冷、辛辣等刺激性的食物，避免受凉，避免劳累，保持充足的睡眠，保持心情稳定，多运动。
一般情况下，特发性震颤早期不严重，晚期比较严重，具体分析如下：
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，进行缓慢震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，如吃饭时喝汤喝不到嘴里去，写字手抖等，如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗，以药物治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
特发性震颤目前没有特效药能治疗，只能是对症缓解，针对特发性震颤治疗，可以考虑对神经受损组织进行修复，修复并代替不断损伤的脑组织，使脑组织功能得以长期稳定正常，具有长期稳定的主要效果。
特发性震颤有遗传性，50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠，比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠，重叠的部分如果突变位置不同，疾病的发病也就不同。
