这类疾病具有如下几个共同的特点。
1、病因大多不明确。大多数是由病毒感染引起，少数为药物或其他原因所致。
2、病人多为女性，且发病率随着年龄的增加而升高。大多数是由病毒感染引起，少数为变态反应性疾病和药物因素所致。
3、具有遗传倾向研究发现某些特定基因和自身免疫疾病发生密切相关。在临床上也可以见到某些特殊类型的自身免疫性疾病。
4、血清中存在自身抗体，也可在机体内存在以自身组织细胞为靶点的致敏性T淋巴细胞。在临床上常见到反复发作的类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫病。
5、病情交叉，也就是一位病人可能同时患有多种自身免疫性疾病。如原发性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮等均属此类型。
6、病程通常较长，多迁延呈慢性。在发病初期常表现为发热和皮疹等全身症状，随后出现淋巴结肿大。
7、病理损伤局部可见淋巴细胞，浆细胞、中性粒细胞浸润等。
8、免疫抑制剂处理更能收到良好的效果。
自身免疫性疾病是机体针对自身抗原产生免疫反应，从而造成自身组织损害的一种疾病。
自身免疫性疾病中的一种是风湿免疫系统疾病，此病多发生在中老年人身上。其病因是自身抗原，免疫调节异常、交叉抗原的作用所致。不同的疾病表现出不同的症状，多见发热，面部红斑，关节疼痛，脱发和口腔溃疡。它可以涉及肾脏，血液系统，心血管和神经系统。
当出现自身免疫性疾病时，大部分是慢性病，需要在医生指导下长期用药治疗。
肝豆状核变性由基因异常引起体内铜的积累。临床主要病人有替换眼角膜kf环、及锥体外系等表现，规定出现时干燥起泡、初期表现为脂肪浸润变化。
肝表面及切片上可见到大小结节或假小叶并逐渐向肝硬化进展，肝小叶因铜沉积变成棕黄色。大脑的损伤以壳核最为显着，苍白球，尾状核，大脑皮质和小脑齿状核亦可累及，表现为软化，萎缩，色素沉着，甚至有腔洞产生。
自身免疫性肝炎很难彻底治疗好，需要坚持使用激素类药物控制。要注意饮食控制，不要吃味道辛辣刺激性食物，定期复查肝功能。需要进行一些规范的一些治疗的事，需要加强一些规范的一些保肝降酶的治疗，还需要进行一些规范的抗炎一直免疫等综合治疗的免疫抑制等综合治疗。
该病是由遗传缺陷引起的。由于基因突变，人体内的铜元素无法与蛋白质结合，从而产生大量的铜沉积在肝脏、眼睛以及中枢神经等部位，从而引起一种疾病的发生。
如果在肝内沉淀，就会引起肝功能的损伤，从而引起肝硬化。如果沉淀在中枢神经，就会引起锥体外系的损伤，从而引起帕金森病等动作的紊乱，甚至会有类似于舞蹈的征兆。一些病人会表现为智力上的紊乱和心理上的症状。如果出现此病，应及早发现，并在日常生活中给予低铜食物，同时配合使用抗铜的药物。上述治疗方法只作为一个参考，需要在医师的建议下服用。
肝豆状核变性暂时不会有生命危险，如果不进行积极的治疗，可以引起严重的并发症，危及到生命，这种疾病就是一种铜代谢障碍的疾病，要早发现早治疗，在治疗方面也要用一些抑制铜吸收的药物，是一种基因遗传性的疾病。