先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。
先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。
17岁先天性心脏病的症状是活动耐力下降。具体情况分析如下：
先天性心脏病主要是由先天性心脏病引起的。患者首先要确定是什么先天性心脏病。如果是法洛四联症，比如大面积的室缺，比如法洛四联症，那么17岁就是晚期了。病人的运动耐力会降低，稍微做一点运动就会导致心脏衰竭。并且身体比同龄人要矮小，身体状况很差，经常会有肺部感染。
先天性心脏病有死亡的概率，一旦出现心脏病首先要前往就诊，根据心电图、心脏彩超的检查，评估是先天性心脏病的哪种分型以及种类，还需要评估患者整体的状态，是否有心衰或者心律失常等情况。
临床上多主张患儿在2岁以内治疗，部分心室缺损患儿可用介入疗法来替代外科的开胸手术。多数室间隔缺损病人应尽早手术治疗，年龄以1－7岁为好，尽可能于10岁以前手术，以免出现严重肺动脉高压而失去手术机会。平时避免孩子哭闹，以免加重心脏负担和病情。
先天性心脏病到了二十几岁时才被查出，这是因为先天性心脏病畸形不显著，因此心脏彩超动态观察时，除了病人症状不显著外，未见显著器质性变化。
先天性心脏病有左分流型和右分流型及无分流型。其中以右向左分流的先天性心脏病病人的症状最为显着，常可以通过心脏彩超及其他检查得以明确诊断。对20岁左右查出先天性心脏病可能还和检查手段不配套有关。对复杂先天性心脏病常需行螺旋CT检查并在必要时行影像学检查以作出区分与诊断。
通常情况下，先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，因此一岁宝宝得先天性心脏病一般是在胎儿期发育异常引起的，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，家长可以按照医嘱给一岁宝宝服用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。当病情严重时，家长还可以带宝宝通过心脏导管介入治疗术、经皮冠状动脉介入治疗术、冠状动脉旁路移植术等方式进行治疗。
